2月18日讯，近日，华北制药华民公司收到日本药监机构PMDA签发的GMP检查报告，称该公司头孢曲松针无菌原料药及粉针制剂生产过程符合日本GMP要求，华药因此成为国内首家通过日本GMP检查的无菌粉针制剂生产企业，今后可以实现对日销售。
　　为抢占国际高端市场，华药加大国际认证和注册力度，头孢菌素多个品种已经通过了韩国、俄罗斯、哥伦比亚、印度等国家和地区的认证和注册。