3月11日讯，药监局网站于3月6日发布了《药品GMP认证公告（第18号）》。按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，安科生物公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。该证书认证范围为注射用重组人生长激素，重组人干扰素α2b[冻干粉针剂，小容量注射剂（管制瓶、预灌封注射器），乳膏，栓，滴眼液]。证书有效期至2019年3月5日。