3月17日讯，亚太药业于2014年3月13日收到国家食品药品监督管理总局颁发的中华人民共和国《药品GMP证书》，认证范围为粉针剂，有效期至2019年3月5日。“新建年产粉针剂8500万支生产线项目”符合2010年版《药品生产质量管理规范》的要求，通过新版GMP认证，可投入使用。