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重大新药创制紧盯临床需求
时间:2014-3-31 11:45:24 来源:佚名 作者: 编辑: 访问次数: 关闭

 

重大新药创制科技重大专项2015年度课题申报工作启动,集中瞄准前沿技术,扶持企业开展有助于解决“瓶颈”性问题的关键技术和具有战略作用的培育性技术研究。

“新开题的重大新药创制科技重大专项(下称‘专项’)相比往年,更注重支持全新机制且无上市药物的创新品种研发。同时对严重危害健康的恶性肿瘤等10类重大疾病,开展具有重要临床价值的创新药物研究。对照课题表,我们有几个靶向药物在研项目符合要求,将组织人手积极申报。”这是江苏恒瑞医药副总经理沈灵佳看到相关通知后的第一感受。他对记者说,毕竟就算没有国家支持,企业也在做。如果能获批的话,除了国家经费支持外,更让人看中的是国家层面的认可。

3月19日,国家卫计委发文启动该专项2015年度课题申报工作。沈灵佳详读了申报指南,“课题集中瞄准了国际上的前沿技术,扶持企业开展有助于解决‘瓶颈’性问题的关键技术和具有战略作用的培育性技术研究,鼓励创新的思维更具国际化视野。”

【定向择优】

从品种研发来看,新增课题重点针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、精神性疾病、糖尿病、自身免疫性疾病、重大病毒感染性疾病等10类重大疾病开展研究。“国家政策重点突出扶强。”沈灵佳说,至于申请能否获批,还需看后续审评结果。

开展重大品种及核心技术的国际合作研究是这次扶持的重点。2013年,全球药企研发支出前20位中,有8家支出相对减少。而就疾病领域而言,最热门的就是肿瘤和代谢、内分泌疾病领域。合作创新逐渐被国内外的药企认同。作为国家重大新药创制专项的承担单位,先声药业7个国际合作项目中,有5个已进入临床研究。

用先声药业副总裁殷晓进的话说,“这让我们的研发体系更开放、与国际更接轨,同时还吸引了海外人才,建立起国际化的管理体系,进而为产品走向主流市场提供支撑。”

记者观察到,先声药业和BMS共同开发的抗肿瘤创新药麦他替尼就是发挥了中国低研发成本和临床试验病例丰富的优势,加速提升创新药的研发效率。

“国家鼓励企业成为创新主体,鼓励其先行投入,联合科研院所开展研发,专项采取立项配套或后补助的方式支持。指南还特别强调要明晰知识产权、风险共担、利益分享的国际合作研究。”专家认为,这会提升我国药物研发的品质和效率。

2015年的立项工作将采取“定向择优”为主、“滚动支持”为辅、“公开择优”为补充的方式组织。其中,对化药领域重点关注神经精神系统疾病(BACE等靶点)、代谢系统疾病(PCSK9等靶点)、肿瘤靶向及免疫治疗(WNT等靶点)新机制和新靶点药物品种研究。中药领域则重点支持开展临床优势突出的创新中药的临床研究。生物药领域支持新结构抗体、抗体偶联药物、全新结构蛋白及多肽药物、生物类似药、疫苗等具备较好成药性研究基础的创新品种。

【需求与可能兼顾】

与去年鼓励仿创结合的思路相比,2015年在“三重原则”基础上更关注提高药物成药性的核心共性技术,基于细胞药物等筛选模型及针对细胞内靶向药物的成药性评价技术等。

就在专项启动的前一天,普洛药业与川大及华西医院签订了“靶向组蛋白修饰的抗肿瘤一类新药”技术合作开发合同。可见,这些鼓励项目既是临床急需的重疾品种,也有实现突破关键技术的现实可能。

截止2013年底,该专项费用仍有50多亿元的结余。2013年前3季度,在专项资金的支持下,共有52个品种获得74个新药证书(包括“十一五”的33个品种和44个证书),36个品种拥有自主知识产权,占69.23%。但业界有人担心经费碎片化。

为了更好地发挥专项的作用,日前天士力集团董事长闫希军在全国“两会”上呼吁,“财政拨款要执行好。”“现在新药创制专项需要经过专家评审,获批后到财政部又有一轮评审,结果是任务不减而补贴往往会被砍一刀,验收时砍掉的部分得企业补上,企业一般都有严格的预算,在财政拨款和验收标准之间应匹配。”

按规划,我国到2015年要培育30个创新药,改造200个左右的大品种。

一位不愿具名的药企高管坦言,他所在公司先后承担了多项国家专项,现已有创新药上市,多个创新药正在申报临床,形成了良性研发循环。“但从行业来看,目前的新药研发与中国疾病谱未能有效对接,对一些中国范围内的高发疾病缺少针对性的靶向药。另外,应将国产新药纳入医保目录,并参考欧美做法,适当延长创新药的专利保护期,鼓励企业自主创新或发展高水平的仿制药。”

与去年鼓励仿创结合的思路相比,2015年在“三重原则”基础上更关注提高药物成药性的核心共性技术,基于细胞药物等筛选模型及针对细胞内靶向药物的成药性评价技术等。

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